阿尔茨海默病（AD）是一种隐匿起病的进行性发展的神经退行性疾病，其特征是大脑实质和血管中β淀粉样蛋白（Aβ）的进行性沉积及神经元纤维缠结等。近几十年来，我国老年阿尔茨海默病及其它痴呆的患病率逐年提高，男性患病率为2.4%，女性患病率为4.2%；60岁以后，以每5岁大约上升1倍的速度在增加。除了会出现“遗忘”的症状外，AD患者还会出现如运动能力丧失、视觉受损、语言障碍、精神障碍等，生活质量直线下降，甚至危及生命。

由于AD尚无治愈的方法，因此防治策略是将诊断、干预与治疗的窗口前移。有研究表示，AD在出现临床症状的15~20年之前，就存在神经病理改变，如脑组织会出现老年斑和Tau蛋白过度磷酸化。随着时代发展、技术进步，现在已经可以通过灵敏的体液生物标志物检测手段或影像学评估来进行疾病的早期识别与诊断。

p-Tau217成为近年AD早筛的热门之一，被认为是最具潜力的生物标志物。多个权威研究发现：血浆p-tau217可以非常有效地区分AD患者和正常健康人群，同时鉴别AD与其他类型痴呆。

依托超灵敏单分子免疫Simoa平台，金域医学推出了外周血p-Tau217单分子免疫检测，可用于阿尔茨海默病高危人群早期筛查。阳性检测者及时进行干预，就有可能延缓疾病的进展，避免对生活造成严重影响。

新项目一经推出，受到了临床的广泛关注。短短几个月，金域医学已经帮北京、新疆、海南等省份的患者提早确诊AD，及时采取干预性治疗。

随着p-Tau217检测服务的推出，金域医学形成了更完整的AD全病程检测服务，包括阿尔茨海默病Aβ42、Aβ40、Aβ42/40比值、tau蛋白，神经丝轻链蛋白NfL、APOE基因多态性等多个项目。

接下来，为了建立更多中国实践指导证据，优化出更加符合卫生经济学的筛诊治方案，金域医学依托覆盖全国的服务网络以及在AD检测方面的大样本大数据、成熟的AI算法团队，已经形成AD诊断新标志物临床应用科研服务，包括可为临床医生在p-Tau217中国人群参考区间及cut-off值研究、阿尔茨海默症多联检AI预测模型研究、筛查策略及卫生经济学研究、技术开发与验证研究、AD多组学生物标志物研究等方面，涵盖了当前国际研究的热点方向，让中国人AD检测有自己的标准和筛查策略，为诊断提速。

金域医学期待，与更多医疗机构、科研院所携手，持续助力我国脑健康产业链的完善和壮大，为阿尔茨海默病患者建立一站式服务模式，共促健康老龄化。

附金域医学AD全病程检测服务一览表：